display ongoing studies | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Study | Ref. | Design | studied treatment | control treatment | patients | study risk of bias | sample sizes | Results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
COVID-19 mild to moderate meta-analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kirti CTRI/2020/08/027225 | RCT | ivermectin | placebo | COVID-19 mild to moderate | some concern | 57/58 | inconclusive |
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Shinkai JapicCTI-205238 | RCT | favipiravir | placebo | COVID-19 mild to moderate | some concern | 107/49 | safety concern |
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Chaccour NCT04390022 | RCT | ivermectin | placebo | COVID 19 outpatients, COVID-19 mild to moderate | low | 12/12 | inconclusive |
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9 studies excluded by filtering options (7 RCT / 2 OBS) |
PE: primary endpoint; (a): to be demonstrated a result must be statistically significant on a primary endpoint (with multiplicity adjustment if necessary);
Study risk of bias assessed for the study primary endpoint(s) or the main endpoints in case of no formally defined primary endpoint(s).