display ongoing studies | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Study | Ref. | Design | studied treatment | control treatment | patients | study risk of bias | sample sizes | Results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
COVID-19 mild to moderate meta-analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Fontanesi NCT04348409 | RCT | nitazoxanide | placebo | COVID-19 mild to moderate | NA | 25/25 | no results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Holubar M NCT04346628 | RCT | favipiravir | placebo | COVID-19 mild to moderate | NA | 75/74 | inconclusive |
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Kirti CTRI/2020/08/027225 | RCT | ivermectin | placebo | COVID-19 mild to moderate | some concern | 57/58 | inconclusive |
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RIVET-COV (Mohan) (12mg and 24mg) CTRI/2020/06/026001 | RCT | ivermectin | placebo | COVID-19 mild to moderate | high | 104/52 | inconclusive |
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Shenoy S NCT04529499 | RCT | favipiravir | placebo | COVID-19 mild to moderate | high | 175/178 | inconclusive |
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Shinkai JapicCTI-205238 | RCT | favipiravir | placebo | COVID-19 mild to moderate | some concern | 107/49 | safety concern |
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Silva NCT04463264 | RCT | nitazoxanide | placebo | COVID-19 mild to moderate | high | 33/13 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ahmed | RCT | ivermectin | placebo | COVID-19 mild to moderate | high | 48/24 | suggested |
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Chaccour NCT04390022 | RCT | ivermectin | placebo | COVID 19 outpatients, COVID-19 mild to moderate | low | 12/12 | inconclusive |
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Rocco NCT04552483 | RCT | nitazoxanide | placebo | COVID-19 mild to moderate | high | 238/237 | inconclusive |
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2 studies excluded by filtering options (0 RCT / 2 OBS) |
PE: primary endpoint; (a): to be demonstrated a result must be statistically significant on a primary endpoint (with multiplicity adjustment if necessary);
Study risk of bias assessed for the study primary endpoint(s) or the main endpoints in case of no formally defined primary endpoint(s).