Study | study type
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Pathology | T1 | T0 | Patients | sample sizes | ROB | Results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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la/mBC - HR positive breast cancer - HR positive la/mBC - HR positive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus capecitabine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
palbociclib plus endocrine therapy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KCSG-BR15-10, 2019 NCT02592746 | RCT | la/mBC - HR positive | palbociclib plus exemestane | capecitabine | Premenopausal women aged 19 years or older with histologically confirmed, hormone receptor-positive, HER2-negative metastatic or recurrent breast cancer were eligible. | 92 / 86 | NA | suggested |
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la/mBC - HR-positive - 1st line (L1) breast cancer - HR positive la/mBC - HR positive la/mBC - HR-positive - 1st line (L1) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus endocrine therapy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
palbociclib plus endocrine therapy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PENELOPE-B, 2021 NCT01864746 | RCT | la/mBC - HR-positive - 1st line (L1) | palbociclib plus endocrine therapy according to local standars (physician's choice) | placebo plus endocrine therapy according to local standars (physician's choice) | Women with residual invasive disease after NACT (NACT during at least 16 weeks) in the breats or in lymph nodes, ER and/or PR positive and HER2 negative tumor. | 628 / 616 | low | inconclusive |
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versus letrozole | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
palbociclib plus letrozole | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PALOMA-1, 2016 NCT00721409 | RCT | la/mBC - HR-positive - 1st line (L1) | palbociclib plus letrozole | letrozole | Postmenopausal women with ER-positive and HER2-negative advanced breast cancer. Enrolled in 2 separate cohorts (cohort 1: ER-positive and HER2-negative / cohort 2: they were also required to have cancers with amplification of cyclin D1 (CCND1), loss of p16 (also known as INK4A or CDKN2A), or both) | 84 / 81 | high | suggested |
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PALOMA-2, 2016 NCT01740427 | RCT | la/mBC - HR-positive - 1st line (L1) | palbociclib plus letrozole | placebo plus letrozole | Postmenopausal women with ER-positive, HER2-negative advanced breast cancer were eligible for enrollment if they had not received prior systemic therapy for advanced disease. | 444 / 222 | NA | conclusif |
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la/mBC - HR-positive - 2nd line (L2) breast cancer - HR positive la/mBC - HR positive la/mBC - HR-positive - 2nd line (L2) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus fulvestrant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
palbociclib plus fulvestrant | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FLIPPER, 2021 NCT02690480 | RCT | la/mBC - HR-positive - 2nd line (L2) | palbociclib plus fulvestrant | placebo plus fulvestrant | Postmenauposal women with HR-positive and HER-negative advanced breast cancer | 94 / 95 | low | suggested |
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PALOMA-3, 2016 NCT01942135 | RCT | la/mBC - HR-positive - 2nd line (L2) | palbociclib plus fulvestrant | placebo plus fulvestrant | Eligible patients were pre- or post menopausal with breast cancer and histologic or cytologicconfirmation of recurrent local or distant disease progression during or within 12 months of completion of adjuvant endocrinetherapy or while receiving or within 1 month after receivingendocrine therapy for MBC | 347 / 174 | low | conclusif |
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