Study | study type
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Pathology | T1 | T0 | Patients | sample sizes | ROB | Results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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es-BC - Triple negatif (TNBC) - (neo)adjuvant (NA) breast cancer - triple negative es-BC - Triple negatif (TNBC) - (neo)adjuvant (NA) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus non active control | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
avelumab alone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
A-Brave, 2024 NCT02926196 | RCT | es-BC - Triple negatif (TNBC) - (neo)adjuvant (NA) | avelumab | control | Patiennts at High-risk Triple Negative Breast Cancer after completion of standard treatment with curative intent including surgery and neoadjuvant/adjuvant chemotherapy. | -/- | NA | suggested |
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A-Brave Stratum A, 2024 NCT02926196 | RCT | es-BC - Triple negatif (TNBC) - (neo)adjuvant (NA) | avelumab | control | Patiennts at High-risk Triple Negative Breast Cancer after completion of standard treatment with curative intent including surgery and neoadjuvant/adjuvant chemotherapy. | -/- | NA | inconclusive |
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versus placebo plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
camrelizumab plus SOC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SHR1210-III-322, 2024 NCT04613674 | RCT | breast cancer - triple negative, es-BC - Triple negatif (TNBC) - (neo)adjuvant (NA) | camrelizumab combined with chemotherapy every 2 weeks. | placebo combined with chemotherapy every 2 weeks. | females aged 18 to 75 years with stage II or III (T2N0-1M0/T3N0M0 or T2N2-3M0/T3N1-3M0 histologically confirmed invasive TNBC. patients were required to have no prior systemic treatment for breast cancer | 222 / 219 | low | conclusif |
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versus Standard of Care (SoC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
cyclophosphamide, docetaxel, gemcitabine plus platin | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BCTOP-T-A01 arm A/B, 2024 NCT02641847 | RCT | es-BC - Triple negatif (TNBC) - (neo)adjuvant (NA) | docetaxel, epirubicin, and cyclophosphamide followed by four cycles of gemcitabine and cisplatin | epiribucine and cyclophosphamide followed by docetaxel | Female patients aged 18-70 years with early triple negative breast cancer after definitive surgery. | 166 / 170 | NA | trade-off |
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es-BC - TNBC - NA - all population breast cancer - triple negative es-BC - Triple negatif (TNBC) - (neo)adjuvant (NA) es-BC - TNBC - NA - all population | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus carboplatin plus nab-paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab plus carboplatin plus nab-paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NeoTrip Michel Angelo, 2022 NCT02620280 | RCT | es-BC - TNBC - NA - all population | atezolizumab plus SOC | SOC | patients with previously untreated histologically confirmed unilateral triple negative breast cancer, early high risk or locally advanced. Pts with metastatic disease (stage IV) were excluded. | 138 / 142 | some concern | inconclusive |
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versus nab-paclitaxel, pegylated liposomal doxorubicin and cyclophosphamide | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab plus nab-paclitaxel, pegylated liposomal doxorubicin and cyclophosphamide | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMpassion-031 (all population), 2020 NCT03197935 | RCT | es-BC - TNBC - NA - all population | Atezolizumab plus nab-paclitaxel followed by doxorubicin and cyclophosphamide with filgrastim or pegfilgrastim support | placebo plus nab-paclitaxel followed by doxorubicin and cyclophosphamide with filgrastim or pegfilgrastim support | neoadjuvant setting in participants with early stage (stage II-III) triple negative breast cancer | 165 / 168 | low | conclusif |
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versus nab-paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
durvalumab alone, nab-paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
GeparNuevo, 2019 NCT02685059 | RCT | es-BC - TNBC - NA - all population | durvalumab followed by nab-paclitaxel | placebo followed by nab-paclitaxel | Patients with previously untreated uni- or bilateral primary, non-metastatic invasive TNBC with a tumour of at least 2 cm (cT2-cT4a-d) treated as neoadjuvant | 88 / 86 | some concern | suggested |
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versus carboplatin, paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab plus carboplatin plus paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NCI 10013, 2022 NCT02883062 | RCT | es-BC - TNBC - NA - all population | atezolizumab carboplatine plus paclitaxel | carboplatine plus paclitaxel | patients with clinical stages II and III TNBC.PDL1 status unknown for 59% control and 22% traitement arm patients | 45 / 22 | high | suggested |
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versus paclitaxel followed by doxorubicin plus cyclophosphamide | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab plus paclitaxel, pegylated liposomal doxorubicin and cyclophosphamide | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ALEXANDRA/IMpassion-030, 2024 NCT03498716 | RCT | es-BC - TNBC - NA - all population | atezolizumab plus chemotherapy | chemotherapy | Patients with newly diagnosed Stage II-III (es) primary invasive Breast cancer (BC) that is of triple negative phenotype and who were to be treated with adjuvant systemic chemotherapy following definitive surgery, | 1101 / 1098 | NA | inconclusive |
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versus placebo | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
olaparib | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
OlympiA (BIG 6-13, NSABP B-55) unpublished NCT02032823 | RCT | es-BC - TNBC - NA - all population | olaparib | placebo | patients with human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)–negative early breast cancer with BRCA1 or BRCA2 germline pathogenic or likely pathogenic variants and high-risk clinicopathological factors | 921 / 915 | NA | conclusif |
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versus Standard of Care (SoC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
pembrolizumab plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEYNOTE-522, 2020 NCT03036488 | RCT | es-BC - TNBC - NA - all population | pembrolizumab plus SOC | placebo plus SOC | previously untreated, nonmetastatic disease, stage II or stage III, triple-negative breast cancer centrally confirmed | 784 / 390 | some concern | conclusif |
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es-BC - TNBC - NA - PDL1 positive breast cancer - triple negative es-BC - Triple negatif (TNBC) - (neo)adjuvant (NA) es-BC - TNBC - NA - PDL1 positive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus placebo plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab plus nab-paclitxel followed by doxorubicin plus cyclophosphamide | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMpassion-031 (PDL1>1%), 2020 NCT03197935 | RCT | es-BC - TNBC - NA - PDL1 positive | Atezolizumab plus nab-paclitaxel followed by doxorubicin and cyclophosphamide with filgrastim or pegfilgrastim support | placebo plus nab-paclitaxel followed by doxorubicin and cyclophosphamide with filgrastim or pegfilgrastim support | neoadjuvant setting in participants with early stage (stage II III) triple negative breast cancer with PDL1 >1% | 78 / 76 | low | suggested |
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