Outcome | Relative effect 95%CI | LoD | Trt. better when | I2 | k (RCT/OBS) | Bayesian probability | Overall ROB | Publication bias | Degree of certainty | Endpoint importance | Published MA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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efficacy endpoints 00 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
deaths | 0.48 [0.11, 1.99] | < 1 | 0% | 1 study (1/-) | 84.4 % | some concern | not evaluable | moderate | crucial | - | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
clinical deterioration | 0.48 [0.14, 1.64] | < 1 | 0% | 2 studies (2/-) | 87.7 % | some concern | not evaluable | moderate | important | - | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
clinical improvement | 1.19 [0.38, 3.72] | > 1 | 0% | 1 study (1/-) | 61.4 % | some concern | not evaluable | moderate | important | - | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
clinical improvement (7-day) | 1.19 [0.38, 3.72] | > 1 | 0% | 1 study (1/-) | 61.4 % | some concern | not evaluable | moderate | important | - | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PCR-negative conversion | 0.92 [0.77, 1.09] | > 1 | 0% | 1 study (1/-) | 17.3 % | low | not evaluable | high | important | - | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PCR-negative conversion (7-day) | 0.92 [0.77, 1.09] | > 1 | 0% | 1 study (1/-) | 17.3 % | low | not evaluable | high | important | - | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ventilation | 0.42 [0.02, 7.39] | < 1 | 0% | 1 study (1/-) | 72.0 % | some concern | not evaluable | moderate | important | - | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
safety endpoints 00 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
serious adverse events | 1.00 [0.03, 31.59] | < 1 | 0% | 1 study (1/-) | 50.0 % | some concern | not evaluable | moderate | important | - | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
adverse events | 1.30 [0.47, 3.57] | < 1 | 0% | 2 studies (2/-) | 30.8 % | some concern | not evaluable | moderate | non important | - |
LoD: level of demonstration ( demonstrated, suggested, inconclusive, safety concerns);
Bayesian probability: Bayesian posterior probability of treatment effect (computed with a noninformative prior); ROB: risk of bias; k: number of studies;
published MA: number of published meta-analysis on the same topic; degree of certainty adapted from GRADE.
Trt. better when: indicates when the relative treatment effect shows that the studied treatment is better than control.