display ongoing studies | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Study | Ref. | Design | studied treatment | control treatment | patients | study risk of bias | sample sizes | Results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
COVID 19 outpatients meta-analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BLAZE-1 phase 3 (combo), 2021 NCT04427501 | RCT | bamlanivimab/etesevimab | placebo | COVID 19 outpatients | some concern | 518/517 | suggested |
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COMET-ICE, 2021 NCT04545060 | RCT | sotrovimab (Xevudy; VIR-7831) | placebo | COVID 19 outpatients | low | 528/529 | conclusif |
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Cov-2069 (Cohort B: positive SARS-CoV-2 RT-qPCR test result), 2021 NCT04452318 | RCT | casirivimab/imdevimab (Ronapreve) | placebo | COVID 19 outpatients | some concern | 156/158 | conclusif |
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Feld, 2021 NCT04354259 | RCT | peginterferon | placebo | COVID 19 outpatients | low | 30/30 | conclusif |
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BLAZE-1 phase 2 (combination with etesevimab), 2020 NCT04427501 | RCT | bamlanivimab/etesevimab | placebo | COVID 19 outpatients | some concern | 112/156 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BLAZE-1 phase 2 (monotherapy), 2020 NCT04427501 | RCT | bamlanivimab monotherapy | placebo | COVID 19 outpatients | some concern | 101/156 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
C3PO, 2020 NCT04355767 | RCT | convalescent plasma treatment | placebo | COVID 19 outpatients | some concern | 257/254 | inconclusive |
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Cov-2067 Weinreich (1200mg) Cohort 1, 2020 NCT04425629 | RCT | casirivimab/imdevimab (Ronapreve) | placebo | COVID 19 outpatients | some concern | 838/840 | conclusif |
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8 studies excluded by filtering options (7 RCT / 1 OBS) |
PE: primary endpoint; (a): to be demonstrated a result must be statistically significant on a primary endpoint (with multiplicity adjustment if necessary);
Study risk of bias assessed for the study primary endpoint(s) or the main endpoints in case of no formally defined primary endpoint(s).