display ongoing studies | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Study | Ref. |
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studied treatment | control treatment | patients | study risk of bias | sample sizes | Results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
COVID 19 hospitalized meta-analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Nojomi, 2020 IRCT20180725040596N2 | RCT | lopinavir/ritonavir | umifenovir (arbidol) | COVID 19 hospitalized | some concern | 50/50 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RECOVERY, 2020 NCT04381936 | RCT | lopinavir/ritonavir | standard of care | COVID 19 hospitalized | some concern | 1616/3424 | inconclusive |
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Sekhavati, 2020 | RCT | lopinavir/ritonavir | lopinavir/ritonavir | COVID 19 hospitalized | some concern | 56/55 | inconclusive |
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Sekhavati, 2020 | RCT | lopinavir/ritonavir | hydroxychloroquine | COVID 19 hospitalized | some concern | 56/55 | inconclusive |
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SOLIDARITY (lopi/rito), 2020 NCT04315948 | RCT | lopinavir/ritonavir | standard of care | COVID 19 hospitalized | some concern | 1399/1372 | inconclusive |
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COVID-19 mild to moderate meta-analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ELACOI (lopinavir/ritonavir), 2020 NCT04252885 | RCT | lopinavir/ritonavir | standard of care | COVID-19 mild to moderate | some concern | 21/7 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
COVID-19 severe or critically meta-analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cao B, 2020 ChiCTR2000029308 | RCT | lopinavir/ritonavir | standard of care | COVID-19 severe or critically | some concern | 99/100 | suggested |
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PE: primary endpoint; (a): to be demonstrated a result must be statistically significant on a primary endpoint (with multiplicity adjustment if necessary);
Study risk of bias assessed for the study primary endpoint(s) or the main endpoints in case of no formally defined primary endpoint(s).