display ongoing studies | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Study | Ref. |
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studied treatment | control treatment | patients | study risk of bias | sample sizes | Results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
COVID-19 severe or critically meta-analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
REMAP-CAP tocilizumab, 2021 NCT02735707 | RCT | tocilizumab | standard of care | COVID-19 severe or critically | some concern | 353/402 | conclusif |
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Veiga, 2021 NCT04403685 | RCT | tocilizumab | control | COVID-19 severe or critically | some concern | 65/64 | safety concern |
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BACC Bay Tocilizumab Trial, 2020 NCT04356937 | RCT | tocilizumab | placebo | COVID-19 severe or critically | low | 161/81 | inconclusive |
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COVACTA (Rosas), 2020 NCT04320615 | RCT | tocilizumab | placebo | COVID-19 severe or critically | some concern | 294/144 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Andrew, 2020 | OBS | tocilizumab | control | COVID-19 severe or critically | NA | 198/413 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Biran, 2020 | OBS | tocilizumab | control | COVID-19 severe or critically | serious | 210/420 | suggested |
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Mathilde, 2020 | OBS | tocilizumab | control | COVID-19 severe or critically | critical | 30/29 | suggested |
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Rojas-Marte, 2020 | OBS | tocilizumab | control | COVID-19 severe or critically | critical | 96/97 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Somers, 2020 | OBS | tocilizumab | control | COVID-19 severe or critically | critical | 78/76 | safety concern |
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TOCI-RAF Study Group (Campochiaro), 2020 | OBS | tocilizumab | control | COVID-19 severe or critically | NA | 32/33 | inconclusive |
PE: primary endpoint; (a): to be demonstrated a result must be statistically significant on a primary endpoint (with multiplicity adjustment if necessary);
Study risk of bias assessed for the study primary endpoint(s) or the main endpoints in case of no formally defined primary endpoint(s).