display ongoing studies | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Study | Ref. | Design | studied treatment | control treatment | patients | study risk of bias | sample sizes | Results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
COVID 19 outpatients meta-analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BLAZE-1 phase 3 (combo) NCT04427501 | RCT | bamlanivimab/etesevimab | placebo | COVID 19 outpatients | some concern | 518/517 | suggested |
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COMET-ICE NCT04545060 | RCT | sotrovimab (Xevudy; VIR-7831) | placebo | COVID 19 outpatients | low | 528/529 | conclusif |
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CT-P59 3.2 part 1 NCT04602000 | RCT | regdanvimab (Regkirona- CT-P59-Celltrion) | placebo | COVID 19 outpatients | NA | 226/111 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CT-P59 3.2 part 2 NCT04602000 | RCT | regdanvimab (Regkirona- CT-P59-Celltrion) | placebo | COVID 19 outpatients | NA | 656/659 | conclusif |
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OPTIMISE-C19 (bamlanivimab-etesevimab vs casirivimab-imdevimab) NCT04790786 | RCT | bamlanivimab/etesevimab | casirivimab/imdevimab (Ronapreve) | COVID 19 outpatients | high | -/- | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BLAZE-1 phase 2 (combination with etesevimab) NCT04427501 | RCT | bamlanivimab/etesevimab | placebo | COVID 19 outpatients | some concern | 112/156 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
BLAZE-1 phase 2 (monotherapy) NCT04427501 | RCT | bamlanivimab monotherapy | placebo | COVID 19 outpatients | some concern | 101/156 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ACTIV-2 (BRII-196 and BRII-198) unpublished NCT04518410 | RCT | amubarvimab/romlusevimab (BRII-196 and BRII-198-Brii Biosciences) | placebo | COVID 19 outpatients | NA | 418/419 | suggested |
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BLAZE-4 unpublished NCT04634409 | RCT | bamlanivimab/etesevimab | placebo | COVID 19 outpatients | NA | 158/153 | safety concern |
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TACKLE unpublished NCT04723394 | RCT | cilgavimab and tixagevimab (Evusheld) | placebo | COVID 19 outpatients | NA | 452/451 | conclusif |
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1 study excluded by filtering options (0 RCT / 1 OBS) |
PE: primary endpoint; (a): to be demonstrated a result must be statistically significant on a primary endpoint (with multiplicity adjustment if necessary);
Study risk of bias assessed for the study primary endpoint(s) or the main endpoints in case of no formally defined primary endpoint(s).