display ongoing studies | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Study | Ref. | Design | studied treatment | control treatment | patients | study risk of bias | sample sizes | Results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
COVID 19 outpatients meta-analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ACTION NCT04332107 | RCT | azithromycin | placebo | COVID 19 outpatients | some concern | 171/92 | inconclusive |
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Hinks (ATOMIC2) NCT04381962 | RCT | azithromycin | standard of care | COVID 19 outpatients | some concern | 147/148 | inconclusive |
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PRINCIPLE ISRCTN86534580 | RCT | azithromycin | standard of care | COVID 19 outpatients | some concern | 540/875 | inconclusive |
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1 study excluded by filtering options (0 RCT / 1 OBS) |
PE: primary endpoint; (a): to be demonstrated a result must be statistically significant on a primary endpoint (with multiplicity adjustment if necessary);
Study risk of bias assessed for the study primary endpoint(s) or the main endpoints in case of no formally defined primary endpoint(s).