display ongoing studies | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Study | Ref. | Design | studied treatment | control treatment | patients | study risk of bias | sample sizes | Results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
COVID 19 all comers meta-analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Andreas (NOR-Solidarity) NCT04321616 | RCT | remdesivir | COVID 19 all comers | low | 43/58 | ongoing | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Norwegian NOR study (remdesivir) NCT04321616 | RCT | remdesivir | standard of care | COVID 19 all comers | some concern | 43/58 | no results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Chang Chen et al. ChiCTR2000030254 | RCT | favipiravir | umifenovir (arbidol) | COVID 19 all comers | some concern | 120/120 | inconclusive |
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ELACOI (Standard of care) NCT04252885 | RCT | umifenovir (arbidol) | standard of care | COVID 19 all comers | some concern | 16/7 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
jRCTs041190120 jRCTs041190120 | RCT | favipiravir | favipiravir | COVID 19 all comers | high | 44/45 | inconclusive |
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Jun C NCT04252274 | RCT | darunavir cobicistat | standard of care | COVID 19 all comers | high | 15/15 | inconclusive |
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Lou (FAVIPIRAVIR) ChiCTR2000029544 | RCT | favipiravir | standard of care | COVID 19 all comers | some concern | 10/10 | inconclusive |
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NCT04310228-FAVI (Zhao) ChiCTR2000030894 | RCT | favipiravir | tocilizumab | COVID 19 all comers | some concern | -/- | inconclusive |
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EPIC-SR unpublished NCT05011513 | RCT | nirmatrelvir / ritonavir (Paxlovid) | placebo | COVID 19 all comers | NA | -/- | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
4 studies excluded by filtering options (0 RCT / 4 OBS) |
PE: primary endpoint; (a): to be demonstrated a result must be statistically significant on a primary endpoint (with multiplicity adjustment if necessary);
Study risk of bias assessed for the study primary endpoint(s) or the main endpoints in case of no formally defined primary endpoint(s).