display ongoing studies | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Study | Ref. | Design | studied treatment | control treatment | patients | study risk of bias | sample sizes | Results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
COVID 19 hospitalized meta-analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
COV-BARRIER NCT04421027 | RCT | baricitinib | placebo | COVID 19 hospitalized | low | 764/761 | suggested |
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STOP-COVID (Guimarães) NCT04469114 | RCT | tofacitinib | placebo | COVID 19 hospitalized | low | 144/145 | conclusif |
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ACTT-2 (Kalil) NCT04401579 | RCT | baricitinib | placebo | COVID 19 hospitalized | low | 515/518 | conclusif |
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COVID 19 all comers meta-analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
RECOVERY NCT04381936 | RCT | baricitinib | standard of care | COVID 19 all comers | some concern | 4148/4008 | conclusif |
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COVID-19 severe or critically meta-analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
COV-BARRIER (critically ill) NCT04421027 | RCT | baricitinib | placebo | COVID-19 severe or critically | low | 51/50 | suggested |
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Cao | RCT | ruxolitinib | vitamin C | COVID-19 severe or critically | some concern | 21/21 | suggested |
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5 studies excluded by filtering options (2 RCT / 3 OBS) |
PE: primary endpoint; (a): to be demonstrated a result must be statistically significant on a primary endpoint (with multiplicity adjustment if necessary);
Study risk of bias assessed for the study primary endpoint(s) or the main endpoints in case of no formally defined primary endpoint(s).