display ongoing studies | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Study | Ref. | Design | studied treatment | control treatment | patients | study risk of bias | sample sizes | Results | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
COVID-19 prophylaxis (excluding children) meta-analysis | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Asano NCT04568031 | RCT | Vaxzevria (AstraZeneca Oxford - ChAdOx1 nCoV-19) | placebo | COVID-19 prophylaxis (excluding children) | NA | -/- | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
AstraZeneca phase 3 US (D8110C00001) NCT04516746 | RCT | Vaxzevria (AstraZeneca Oxford - ChAdOx1 nCoV-19) | placebo | COVID-19 prophylaxis (excluding children) | NA | 21583/10796 | safety concern |
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AstraZeneca Oxford pooled analysis (COV003, COV001, COV002, COV005)_safety | RCT | Vaxzevria (AstraZeneca Oxford - ChAdOx1 nCoV-19) | control | COVID-19 prophylaxis (excluding children) | NA | 12282/11962 | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ChAdOx1 phase 3 (AstraZeneca) NCT04400838 | RCT | Vaxzevria (AstraZeneca Oxford - ChAdOx1 nCoV-19) | control | COVID-19 prophylaxis (excluding children) | some concern | 5807/5829 | conclusif |
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10 studies excluded by filtering options (0 RCT / 10 OBS) |
PE: primary endpoint; (a): to be demonstrated a result must be statistically significant on a primary endpoint (with multiplicity adjustment if necessary);
Study risk of bias assessed for the study primary endpoint(s) or the main endpoints in case of no formally defined primary endpoint(s).