Study | study type
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Pathology | T1 | T0 | Patients | sample sizes | ROB | Results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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la/mBC - HER2 positive - 1st Line (L1) breast cancer - HER2-positive la/mBC - HER2 positive la/mBC - HER2 positive - 1st Line (L1) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus trastuzumab | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
pertuzumab plus trastuzumab | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PERTAIN, 2018 NCT01491737 | RCT | la/mBC - HER2 positive - 1st Line (L1) | pertuzumab plus trastuzumab plus an AI (letrozole or anastrozole) | trastuzumab plus an AI (letrozole or anastrozole) | Postmenopausal patients, with first-line HER2-positive and HR positive disease | 129 / 129 | NA | conclusif |
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versus trastuzumab plus chemotherapy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
trastuzumab plus endocrine therapy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SYSUCC-002, 2022 NCT01950182 | RCT | la/mBC - HER2 positive - 1st Line (L1), la/mBC - HR-positive - 1st line (L1) | trastuzumab plus endocrine therapy | trastuzumab plus chemotherapy | Female patients aged of 18 or more, with locally histology confirmed mBC, HR-positive (ER and/or PR-positive) and HER2-positive | 196 / 196 | some concern | inconclusive |
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versus trastuzumab plus docetaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
bevacizumab plus trastuzumab plus docetaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
AVEREL, 2013 NCT00391092 | RCT | la/mBC - HER2 positive - 1st Line (L1) | bevacizumab plus docetaxel plus trastuzumab | docetaxel plus trastuzumab | Patients with HER2-positive measurable or evaluable locally recurrent or metastatic BC, ad received no prior trastuzumab or chemotherapy for LR/MBC | 216 / 208 | some concern | inconclusive |
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pertuzumab plus trastuzumab plus docetaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PUFFIN, 2020 NCT02896855 | RCT | la/mBC - HER2 positive - 1st Line (L1) | pertuzumab plus trastuzumab plus docetaxel | placebo plus trastuzumab plus docetaxel | Patients with HER2-positive, locally recurrent or metastatic BC, no prior therapy for metastatic disease, 18yr or older. | -/- | NA | suggested |
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CLEOPATRA, 2012 NCT00567190 | RCT | la/mBC - HER2 positive - 1st Line (L1) | pertuzumab plus trastuzumab plus docetaxel | placebo plus trastuzumab plus docetaxel | Patients with locally recurrent, unresectable, or metastatic HER2-positive breast cancer who had not received chemotherapy or biologic therapy for their metastatic disease. They may have received one hormonal treatment for metastatic breast cancer before randomization, and/or adjuvant or neoadjuvant chemotherapy with or without trastuzumab before randomization | 402 / 406 | low | conclusif |
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la/mBC - HER2 positive - 2nd Line (L2) breast cancer - HER2-positive la/mBC - HER2 positive la/mBC - HER2 positive - 2nd Line (L2) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus lapatinib | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
lapatinib plus trastuzumab | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EGF104900, 2010 NCT00320385 | RCT | la/mBC - HER2 positive - 2nd Line (L2) | lapatinib plus trastuzumab | lapatinib monotherapy | Patients with HER2-positive mBC who had experienced progression on prior trastuzumab-based therapy. Patients must have received prior anthracycline- and taxane-based regimens in either the adjuvant or metastatic setting. | 148 / 148 | some concern | suggested |
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versus lapatinib plus capecitabine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
neratinib plus capecitabine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NALA, 2020 NCT01808573 | RCT | la/mBC - HER2 positive - 2nd Line (L2) | neratinib plus capecitabine | lapatinib plus capecitabine | Pateints with centrally confirmed HER2-positive mBC, and ≥ 2 previous HER2-directed therapies for mBC. Patients with brain metastases were eligible unless they had symptomatic or unstable brain metastases. | 307 / 314 | some concern | conclusif |
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NALA (brain metastases), 2020 NCT01808573 | RCT | la/mBC - HER2 positive - 2nd Line (L2) | neratinib plus capecitabine | lapatinib plus capecitabine | Patients with centrally confirmed HER2-positive mBC, and ≥ 2 previous HER2-directed therapies for mBC. Patients with brain metastases were eligible unless they had symptomatic or unstable brain metastases.For this comparison, patients with brain metastases | 51 / 50 | some concern | inconclusive |
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trastuzumab emtansine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
EMILIA, 2012 NCT00829166 | RCT | la/mBC - HER2 positive - 2nd Line (L2) | trastuzumab emtansine | lapatinib plus capecitabine | patients with HER2-positive unresectable, locally advanced or metastatic breast cancer, who had previously been treated with trastuzumab and a taxane. | 495 / 496 | some concern | conclusif |
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versus placebo | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
neratinib | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ExteNET, 2016 NCT00878709 | RCT | breast cancer - adjuvant, la/mBC - HER2 positive - 2nd Line (L2) | neratinib | placebo | Women with locally confirmed invasive HER2-positive BC stage 1-3, who had received trastuzumab and chemotherapy. | 1420 / 1420 | low | conclusif |
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versus trastuzumab emtansine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
trastuzumab deruxtecan | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DESTINY Breast03, 2022 NCT03529110 | RCT | la/mBC - HER2 positive - 2nd Line (L2) | trastuzumab deruxtecan | trastuzumab emtansine | patients with HER2-positive metastatic breast cancer previously treated with trastuzumab and a taxane | -/- | some concern | suggested |
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versus trastuzumab plus capecitabine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
lapatinib plus capecitabine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
WJOG6110B/ELTOP, 2018 UMIN000005219 | RCT | la/mBC - HER2 positive - 2nd Line (L2) | lapatinib plus capecitabine | trastuzumab plus capecitabine | Women, aged 20yr or older, cith HER2-positive mBC or unresectable locally advanced BC who were previously treated with taxanes, with progression on trastuzumab-containing regimens | 43 / 43 | NA | suggested |
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tucatinib plus trastuzumab plus capecitabine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
HER2CLIMB (patients with brain metastases), 2020 NCT02614794 | RCT | la/mBC - HER2 positive - 2nd Line (L2) | tucatinib plus trastuzumab plus capecitabine | placebo plus trastuzumab plus capecitabine | Patients with HER2-positive advanced breast cancer, had previously been treated with trastuzumab, pertuzumab, and trastuzumab emtansine. Patients with brain metastases were included unless they were in need of immediate local intervention (enrolled subsequently), or with untreated brain metastases larger than 2 cm in diameter could be enrolled with approval from the medical monitor. | 198 / 93 | low | conclusif |
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HER2CLIMB, 2020 NCT02614794 | RCT | la/mBC - HER2 positive - 2nd Line (L2) | tucatinib plus trastuzumab plus capecitabine | placebo plus trastuzumab plus capecitabine | Patients with HER2-positive advanced breast cancer, had previously been treated with trastuzumab, pertuzumab, and trastuzumab emtansine. Patients with brain metastases were included unless they were in need of immediate local intervention (enrolled subsequently), or with untreated brain metastases larger than 2 cm in diameter could be enrolled with approval from the medical monitor. | 410 / 202 | low | conclusif |
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versus trastuzumab plus chemotherapy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
margetuximab plus chemotherapy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SOPHIA, 2021 NCT02492711 | RCT | la/mBC - HER2 positive - 2nd Line (L2) | margetuximab plus chemotherapy (capecitabine or eribulin or gemcitabine or vinorelbine) | trastuzumab plus chemotherapy (capecitabine or eribulin or gemcitabine or vinorelbine) | Patients with confirmed ERBB2-positive advanced BC by local or optional central testing of themost recent biopsy, and must have had progressive disease after 2 or more lines of prior ERBB2 targeted therapy (including pertuzumab) and 1 to 3 lines of nonhormonal metastatic BC therapy. | 266 / 270 | some concern | conclusif |
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versus trastuzumab plus vinorelbine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
afatinib plus vinorelbine | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
LUX-Breast 1, 2016 NCT01125566 | RCT | la/mBC - HER2 positive - 2nd Line (L2) | afatinib plus vinorelbine | trastuzumab plus vinorelbine | Women with histollogically confirmed HER2 overexpressing and metastatic BC. Patient ad to have progressive disease following adjuvant treatment or first-line treatment for metastatic disease with trastuzumab. | 339 / 169 | some concern | inconclusive |
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