Study | study type
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Pathology | T1 | T0 | Patients | sample sizes | ROB | Results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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la/mBC - HER2 positive - 1st Line (L1) breast cancer - HER2-positive la/mBC - HER2 positive la/mBC - HER2 positive - 1st Line (L1) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus trastuzumab | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
pertuzumab plus trastuzumab | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PERTAIN, 2018 NCT01491737 | RCT | la/mBC - HER2 positive - 1st Line (L1) | pertuzumab plus trastuzumab plus an AI (letrozole or anastrozole) | trastuzumab plus an AI (letrozole or anastrozole) | Postmenopausal patients, with first-line HER2-positive and HR positive disease | 129 / 129 | NA | conclusif |
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versus trastuzumab plus chemotherapy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
trastuzumab plus endocrine therapy | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SYSUCC-002, 2022 NCT01950182 | RCT | la/mBC - HER2 positive - 1st Line (L1), la/mBC - HR-positive - 1st line (L1) | trastuzumab plus endocrine therapy | trastuzumab plus chemotherapy | Female patients aged of 18 or more, with locally histology confirmed mBC, HR-positive (ER and/or PR-positive) and HER2-positive | 196 / 196 | some concern | inconclusive |
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versus trastuzumab plus docetaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
bevacizumab plus trastuzumab plus docetaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
AVEREL, 2013 NCT00391092 | RCT | la/mBC - HER2 positive - 1st Line (L1) | bevacizumab plus docetaxel plus trastuzumab | docetaxel plus trastuzumab | Patients with HER2-positive measurable or evaluable locally recurrent or metastatic BC, ad received no prior trastuzumab or chemotherapy for LR/MBC | 216 / 208 | some concern | inconclusive |
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pertuzumab plus trastuzumab plus docetaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PUFFIN, 2020 NCT02896855 | RCT | la/mBC - HER2 positive - 1st Line (L1) | pertuzumab plus trastuzumab plus docetaxel | placebo plus trastuzumab plus docetaxel | Patients with HER2-positive, locally recurrent or metastatic BC, no prior therapy for metastatic disease, 18yr or older. | -/- | NA | suggested |
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CLEOPATRA, 2012 NCT00567190 | RCT | la/mBC - HER2 positive - 1st Line (L1) | pertuzumab plus trastuzumab plus docetaxel | placebo plus trastuzumab plus docetaxel | Patients with locally recurrent, unresectable, or metastatic HER2-positive breast cancer who had not received chemotherapy or biologic therapy for their metastatic disease. They may have received one hormonal treatment for metastatic breast cancer before randomization, and/or adjuvant or neoadjuvant chemotherapy with or without trastuzumab before randomization | 402 / 406 | low | conclusif |
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