Study | study type
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Pathology | T1 | T0 | Patients | sample sizes | ROB | Results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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mUC - L1 - all population metastatic/advanced UC (mUC) - 1st Line (L1) mUC - L1 - all population | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus gemcitabine plus platin | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab alone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMvigor-130 (At-arm B vs Ch-armC), 2020 NCT02807636 | RCT | mUC - L1 - all population | atezolizumab (B) | chemotherapy (C) gemcitabine plus platine | patients with untreated locally advanced or metastatic urothelial carcinoma | 360 / 400 | some concern | inconclusive |
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durvalumab alone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DANUBE (D vs C - all population), 2020 NCT02516241 | RCT | mUC - L1 - all population | durvalumab | platine based chemotherpy (SOC) cisplatine plus gemcitabine | first line in Patients with Stage IV Urothelial Cancer. | 346 / 344 | some concern | inconclusive |
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durvalumab plus tremelimumab | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DANUBE (DT vs C - all population), 2020 NCT02516241 | RCT | mUC - L1 - all population | durvalumab plus tremelimumab | platine based chemotherpy | first line in Patients with Stage IV Urothelial Cancer. | 342 / 344 | some concern | inconclusive |
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pembrolizumab plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEYNOTE-361 (PC vs C), 2021 NCT02853305 | RCT | mUC - L1 - all population | pembrolizumab plus chemotherapy | chemotherapy alone (cisplatine or carbo plus gemcitabine) | patients with histologically or cytologically confirmed unresectable/metastatic urothelial carcinoma, who received no prior systemic chemotherapy for advanced urothelial cancer | 351 / 352 | some concern | inconclusive |
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versus placebo plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMvigor-130 (At-arm A vs Pl-arm C), 2020 NCT02807636 | RCT | mUC - L1 - all population | atezolizumab (A) plus gemcitabine and platine | placebo (C) plus gemcitabine and platine | patients with untreated locally advanced or metastatic urothelial carcinoma | 451 / 400 | some concern | conclusif |
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versus Standard of Care (SoC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
pembrolizumab alone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEYNOTE-361 (P vs C), 2021 NCT02853305 | RCT | mUC - L1 - all population | pembrolizumab | chemotherapy alone (cisplatine or carbo plus gemcitabine) | patients with histologically or cytologically confirmed unresectable/metastatic urothelial carcinoma, who received no prior systemic chemotherapy for advanced urothelial cancer | 307 / 352 | some concern | inconclusive |
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mUC - L1 - PDL1 positive metastatic/advanced UC (mUC) - 1st Line (L1) mUC - L1 - PDL1 positive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus gemcitabine plus platin | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
durvalumab alone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DANUBE (D vs C - PDL1>25%), 2020 NCT02516241 | RCT | mUC - L1 - PDL1 positive | durvalumab | platine based chemotherapy (gemcitabine) | first line in Patients with Stage IV Urothelial Cancer whose tumours express high levels of PD-L1. | 209 / 207 | some concern | inconclusive |
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durvalumab plus tremelimumab | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DANUBE (DT vs C - PDL1>25%), 2020 NCT02516241 | RCT | mUC - L1 - PDL1 positive | durvalumab plus tremelimumab | platine based chemotherpy (SOC) | first line in Patients with Stage IV Urothelial Cancer with PDL1 high expression level | 205 / 207 | some concern | suggested |
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mUC - L2 - all population metastatic/advanced UC (mUC) - 2nd Line (L2) mUC - L2 - all population | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus Standard of Care (SoC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab alone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMvigor-211 (all population), 2018 NCT02302807 | RCT | mUC - L2 - all population | atezolizumab | chemotherapy | patients with locally advanced or metastatic urothelial bladder cancer (UBC) who have progressed during or following a platinum-containing regimen patients had received no more than two previous lines of therapy and had progressed during or following one or more platinum-containing regimens for metastatic urothelial carcinoma (or neoadjuvant or adjuvant therapy with progression) | 467 / 464 | some concern | suggested |
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pembrolizumab alone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEYNOTE-045 (all population), 2017 NCT02256436 | RCT | mUC - L2 - all population | pembrolizumab | chemotherapy (ICC) : paclitaxel, docetaxel, or vinflunine | patients with advanced urothelial carcinoma that progressed during or after the receipt of platinumbased chemotherapy treated as second-line therapy | 270 / 272 | some concern | conclusif |
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mUC - L2 - PDL1 positive metastatic/advanced UC (mUC) - 2nd Line (L2) mUC - L2 - PDL1 positive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus Standard of Care (SoC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab alone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMvigor-211 (PDL1>5%), 2018 NCT02302807 | RCT | mUC - L2 - PDL1 positive | atezolizumab | chemotherapy | patients with locally advanced or metastatic urothelial bladder cancer (UBC) who have progressed during or following a platinum-containing regimen patients had received no more than two previous lines of therapy and had progressed during or following one or more platinum-containing regimens for metastatic urothelial carcinoma (or neoadjuvant or adjuvant therapy with progression) | 116 / 118 | some concern | inconclusive |
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IMvigor-211 (PDL1>1%), 2018 NCT02302807 | RCT | mUC - L2 - PDL1 positive | atezolizumab | chemotherapy | patients with locally advanced or metastatic urothelial bladder cancer (UBC) who have progressed during or following a platinum-containing regimen patients had received no more than two previous lines of therapy and had progressed during or following one or more platinum-containing regimens for metastatic urothelial carcinoma (or neoadjuvant or adjuvant therapy with progression | 316 / 309 | some concern | suggested |
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pembrolizumab alone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
KEYNOTE-045 (PDL1 CPS >10%), 2017 NCT02256436 | RCT | mUC - L2 - PDL1 positive | pembrolizumab | chemotherapy (ICC) | as second-line therapy in patients with advanced urothelial carcinoma that progressed during or after the receipt of platinumbased chemotherapy.=> only PDL1 CPS >10% | 74 / 90 | some concern | conclusif |
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mUC - M - all population metastatic/advanced UC (mUC) - maintenance (M) mUC - M - all population | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus BSC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
avelumab alone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
JAVELIN Bladder 100 (all population), 2020 NCT02603432 | RCT | mUC - M - all population | avelumab | BSC | as first line therapy, previously untreated locally advanced or metastatic urothelial carcinoma whose disease did not progress on induction chemotherapy | 350 / 350 | some concern | conclusif |
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mUC - M - PDL1 positive metastatic/advanced UC (mUC) - maintenance (M) mUC - M - PDL1 positive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus BSC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
avelumab alone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
JAVELIN Bladder 100 (PDL1>25%), 2020 NCT02603432 | RCT | mUC - M - PDL1 positive | avelumab | no treatment | previously untreated locally advanced or metastatic urothelial carcinoma whose disease did not progress on induction chemotherapy | 189 / 169 | some concern | conclusif |
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MIBC - NA - all population muscular invasive bladder cancer (MIBC) MIBC - (neo)adjuvant (NA) MIBC - NA - all population | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus no additional treatment | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab alone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMvigor-010, 2021 NCT02450331 | RCT | MIBC - (neo)adjuvant (NA) | atezolizumab | observation | patients aged 18 years or older and had histologically confirmed muscle-invasiveurothelial carcinoma of either the bladder or the upper tract as Adjuvant Therapy (Participants With High-Risk Muscle-Invasive Urothelial Carcinoma) | 406 / 403 | some concern | inconclusive |
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versus placebo | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
nivolumab alone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CheckMate 274 (all population), 2017 NCT02632409 | RCT | MIBC - NA - all population | nivolumab | placebo | adjuvant therapy patients with muscle-invasive high-risk urothelial carcinoma who had undergone radicalsurgery | 353 / 356 | low | conclusif |
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MIBC - NA - PDL1 positive muscular invasive bladder cancer (MIBC) MIBC - (neo)adjuvant (NA) MIBC - NA - PDL1 positive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus placebo | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
nivolumab alone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CheckMate 274 (PDL1>1%), 2017 NCT02632409 | RCT | MIBC - NA - PDL1 positive | nivolumab | placebo | adjuvant therapy patients with muscle-invasive high-risk urothelial carcinoma who had undergone radicalsurgery | 140 / 142 | low | conclusif |
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