| Study | study type
|
Pathology | T1 | T0 | Patients | sample sizes | ROB | Results | deaths (OS) E | progression or deaths (PFS) E | RFS/DFS E | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
mNSCLC - L1 - PDL1 positive metastatic/advanced NSCLC (mNSCLC) - 1st line (L1) mNSCLC - L1 - PDL1 positive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus pembrolizumab plus placebo | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
pembrolizumab plus ipilimumab | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEYNOTE-598, 2020 NCT03302234 | RCT | mNSCLC - L1 - PDL1 positive | pembrolizumab plus ipilimumab | placebo plus pembrolizumab | as first-line treatment of patients with metastatic NSCLC whose tumors express PD-L1 with a tumor proportion score (TPS) ≥50% and no EGFR or ALK aberrations | 284 / 284 | low | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus pemetrexed plus platin | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
nivolumab plus ipilimumab | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CheckMate 227 (NI vs C ; PDL1>1%), 2018 NCT02477826 | RCT | mNSCLC - L1 - PDL1 positive | nivolumab plus ipilimumab | platinium chemotherapy | patients with histologically confirmed squamous or nonsquamous stage IV or recurrent NSCLC who had received no previous systemic anticancer therapy and PDL1>1% | 396 / 397 | some concern | conclusif | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus Standard of Care (SoC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab alone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IMpower-110 (TC2/3 or IC2/3), 2020 NCT02409342 | RCT | mNSCLC - L1 - PDL1 positive | atezolizumab | platinium chemotherapy | PD-L1–selected patients (positive for PD-L1 on the SP142 assay) with EGFR and ALK wild-type metastatic NSCLC who had not previously received chemotherapy. (TC2/3) | 166 / 162 | some concern | suggested | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IMpower-110 (TC1/2/3 or IC1/2/3), 2020 NCT02409342 | RCT | mNSCLC - L1 - PDL1 positive | atezolizumab | platinium chemotherapy | PD-L1–selected patients (positive for PD-L1 on the SP142 assay) with EGFR and ALK wild-type metastatic NSCLC who had not previously received chemotherapy. (TC 1/2/3) | 277 / 277 | some concern | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IMpower-110 (TC3 or IC3), 2020 NCT02409342 | RCT | mNSCLC - L1 - PDL1 positive | atezolizumab | platinum chemotherapy | PD-L1–selected patients (positive for PD-L1 on the SP142 assay) with EGFR and ALK wild-type metastatic NSCLC who had not previously received chemotherapy. (TC 3) | 107 / 98 | some concern | conclusif | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
cemiplimab | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| EMPOWER lung1 (PDL1>50%), 2021 NCT03088540 | RCT | mNSCLC - L1 - PDL1 positive | cemiplimab | ICC | patients with confirmed stage IIIB or IIICor stage IV squamous or non-squamous non-small-celllung cancer with PD-L1 expressed in at least 50% oftumour cells | 283 / 280 | some concern | suggested | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
durvalumab alone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| MYSTIC (D ; PDL1>25%), 2020 NCT02453282 | RCT | mNSCLC - L1 - PDL1 positive | durvalumab | platinum-based doublet chemotherapy | first-line treatment of patients locally advanced or metastatic NSCLC with PDL1 TC >=25% | 163 / 162 | some concern | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
durvalumab plus tremelimumab | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| MYSTIC (DT ; PDL1>25%), 2020 NCT02453282 | RCT | mNSCLC - L1 - PDL1 positive | durvalumab and tremelimumab | platinum-based doublet chemotherapy | first-line treatment of patients locally advanced or metastatic NSCLC with PDL1 TC >=25% | 163 / 162 | some concern | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
nivolumab alone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CheckMate 026 (PDL1>1%), 2016 NCT02041533 | RCT | mNSCLC - L1 - PDL1 positive | Nivolumab | platinium doublet chemotherapy | patients previously untreated had histologically confirmed squamous-cell or nonsquamous stage IV or recurrent NSCLC with PD-L1 >1% | 271 / 270 | some concern | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| CheckMate 026 (PDL1>5%), 2016 NCT02041533 | RCT | mNSCLC - L1 - PDL1 positive | Nivolumab | platinum-based chemotherapy | patients previously untreated had histologically confirmed squamous-cell or nonsquamous stage IV or recurrent NSCLC PD-L1 at >1% | 211 / 212 | some concern | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
pembrolizumab alone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEYNOTE-042 (PDL1>50%), 2019 NCT02220894 | RCT | mNSCLC - L1 - PDL1 positive | pembrolizumab | platinium based chemotherapy | previously untreated, locally advanced or metastatic non-small-cell lung cancer with a PD-L1 TPS of 50% or greater | 299 / 300 | some concern | conclusif | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEYNOTE-042 (PDL1>20%), 2019 NCT02220894 | RCT | mNSCLC - L1 - PDL1 positive | pembrolizumab | platinium based chemotherapy | previously untreated, locally advanced or metastatic non-small-cell lung cancer with a PD-L1 TPS of 20% or greater | 413 / 405 | some concern | conclusif | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEYNOTE-042 (PDL1>1%), 2019 NCT02220894 | RCT | mNSCLC - L1 - PDL1 positive | pembrolizumab | platinium based chemotherapy | previously untreated, locally advanced or metastatic non-small-cell lung cancer with a PD-L1 TPS of 1% or greater | 637 / 637 | some concern | conclusif | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEYNOTE-024 (PDL1>50%), 2016 NCT02142738 | RCT | mNSCLC - L1 - PDL1 positive | Pembrolizumab | ICC platinum-based chemotherapies regimens | patients who had previously untreated advanced stage IV NSCLC with PD-L1 expression on at least 50% of tumor cells | 154 / 151 | some concern | conclusif | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
-
About us
-
Contact us
-
Method
-
RSS
Made with
in Lyon
-
Credits
-
Privacy policy
-
