Study | study type
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Pathology | T1 | T0 | Patients | sample sizes | ROB | Results | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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ovarian cancer (OC) ovarian cancer (OC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus bevacizumab plus carboplatin and paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab plus bevacizumab plus carboplatin plus paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
AGO-OVAR 2.29/ENGOT-ov34, 2024 NCT03353831 | RCT | ovarian cancer (OC) | atezolizumab | Soc | recurrent ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer with 1st or 2nd relapse within 6 months after completing platinum-based chemotherapy or 3rd relapse | 285 / 289 | NA | inconclusive |
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metastatic/advanced OC (mOC) - 1st line (L1) metastatic/advanced OC (mOC) - 1st line (L1) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus bevacizumab plus carboplatin and paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab plus bevacizumab plus carboplatin plus paclitaxel | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
AGO-OVAR 2.29/ENGOT-ov34, 2024 NCT03353831 | RCT | ovarian cancer (OC) | atezolizumab | Soc | recurrent ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer with 1st or 2nd relapse within 6 months after completing platinum-based chemotherapy or 3rd relapse | 285 / 289 | NA | inconclusive |
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mOC - L1 - all population metastatic/advanced OC (mOC) - 1st line (L1) mOC - L1 - all population | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus placebo plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMagyn-050 (all population), 2021 NCT03038100 | RCT | mOC - L1 - all population | atezolizumab plus paclitaxel carboplatin and bevacizumalb | placeb plus paclitaxel carboplatin and bevacizumalb | patients with stage III or stage IV epithelial ovarian, fallopian tube, or primaryperitoneal cancer with either macroscopic residual disease or who will undergo neoadjuvant chemotherapy followed by interval surgery | 651 / 650 | low | inconclusive |
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mOC - L1 - PDL1 positive metastatic/advanced OC (mOC) - 1st line (L1) mOC - L1 - PDL1 positive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus placebo plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
IMagyn-050 (PDL1 >1%), 2021 NCT03038100 | RCT | mOC - L1 - PDL1 positive | atezolizumab plus paclitaxel carboplatin and bevacizumalb | placeb plus paclitaxel carboplatin and bevacizumalb | patients with stage III or stage IV epithelial ovarian, fallopian tube, or primaryperitoneal cancer with either macroscopic residual disease or who will undergo neoadjuvant therapy followed by interval surgery, PDL1 positive population | 391 / 393 | low | suggested |
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metastatic/advanced OC (mOC) - 2nd line (L2) metastatic/advanced OC (mOC) - 2nd line (L2) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus nivolumab alone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
nivolumab plus ipilimumab | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
NRG GY003, 2020 NCT02498600 | RCT | metastatic/advanced OC (mOC) - 2nd line (L2) | nivolumab plus ipilimumab | nivolumab | patients with recurrent or persistent ovarian,primary peritoneal, or fallopian tube carcinoma of all histologic types except mucinous adenocarcinoma andcarcinosarcoma with history of primary platinum-basedchemotherapy with a maximum of three prior cytotoxicregimens and with at least one regimen for recurrentdisease containing a platinum or a taxane | 49 / 51 | some concern | inconclusive |
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versus pegylated liposomal doxorubicin | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
avelumab alone | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
JAVELIN ovarian 200 (A vs doxorubicin), 2021 NCT02580058 | RCT | metastatic/advanced OC (mOC) - 2nd line (L2) | avelumab | Pegylated liposomal doxorubicin | Patients with platinum-resistant/refractory epithelial ovarian, fallopian tube, or peritoneal cancer, unselected for PD-L1 expression (ovarian cancer) a maximum of three previous lines for platinum-sensitive disease (most recent line containing platinum) with no previous systemic therapy for platinum-resistant disease | 188 / 190 | some concern | inconclusive |
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avelumab plus pegylated liposomal doxorubicin | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
JAVELIN ovarian 200 (A/doxorubicin vs doxorubicin), 2021 NCT02580058 | RCT | metastatic/advanced OC (mOC) - 2nd line (L2) | avelumab plus PLD | Pegylated liposomal doxorubicin | Patients with platinum-resistant/refractory epithelial ovarian, fallopian tube, or peritoneal cancer, unselected for PD-L1 expression (ovarian cancer) a maximum of three previous lines for platinum-sensitive disease (most recent line containing platinum) with no previous systemic therapy for platinum-resistant disease | 188 / 190 | some concern | inconclusive |
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metastatic/advanced OC (mOC) - maintenance (M) metastatic/advanced OC (mOC) - maintenance (M) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus rucaparib | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
nivolumab based treatment | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ATHENA-COMBO (GOG-3020/ENGOT-ov45), 2021 NCT03522246 | RCT | metastatic/advanced OC (mOC) - maintenance (M) | combination of rucaparib (Rubraca®) andnivolumab as maintenance treatment | rucaparib alone | women with newly diagnosed ovarian cancer who responded to their first-line chemotherapy. | -/- | NA | no results |
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