| Study | study type
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Pathology | T1 | T0 | Patients | sample sizes | ROB | Results | deaths (OS) E | progression or deaths (PFS) E | RFS/DFS E | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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endometrial cancer endometrial cancer | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus placebo plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
atezolizumab plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| AtTEnd, 2023 NCT03603184 | RCT | endometrial cancer | atezolizumab | placebo | Women With Advanced/Recurrent Endometrial Cancer | 360 / 189 | NA | suggested | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
dostarlimab plus soC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| RUBY (part 2), 2024 NCT03981796 | RCT | endometrial cancer | dostarlimab (500 mg) followed by dostarlimab plus niraparib | placebo | primary advanced stage III or IV or first recurrent endometrial cancer | -/- | low | suggested | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| RUBY (part 1), 2023 NCT03981796 | RCT | endometrial cancer | dostarlimab (500 mg) | placebo | primary advanced stage III or IV or first recurrent endometrial cancer | 245 / 249 | low | conclusif | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
durvalumab plus olaparib plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DUO-E (durvalumab follow by durvalumab and olaparib vs control arms) DUPLICATE, 2023 NCT04269200 | RCT | endometrial cancer | durvalumab | placebo | Patients With Newly Diagnosed Advanced or Recurrent Endometrial Cancer | 241 / 239 | low | conclusif | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
durvalumab plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DUO-E (durvalumab then durvalumab alone vs control arms), 2023 NCT04269200 | RCT | endometrial cancer | durvalumab | placebo | Patients With Newly Diagnosed Advanced or Recurrent Endometrial Cancer | 238 / 239 | low | conclusif | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
pembrolizumab plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| NRG-GY018_dMMR, 2023 NCT03914612 | RCT | endometrial cancer | pembrolizumab | placebo | Measurable Stage III or IVA, Stage IVB or Recurrent Endometrial Cancer. The patients were stratified into two cohorts according to whether they had mismatch repair–deficient (dMMR) or mismatch repair–proficient (pMMR) disease | 112 / 113 | low | conclusif | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| NRG-GY018_pMMR, 2023 NCT03914612 | RCT | endometrial cancer | pembrolizumab | placebo | Measurable Stage III or IVA, Stage IVB or Recurrent Endometrial Cancer. The patients were stratified into two cohorts according to whether they had mismatch repair–deficient (dMMR) or mismatch repair–proficient (pMMR) disease | 295 / 296 | low | conclusif | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
versus Standard of Care (SoC) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
avelumab plus SoC | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| MITO END-3, 2023 NCT03503786 | RCT | endometrial cancer | avelumab SoC | Standard of care | histologically confirmed advanced (FIGO stage III–IV) or recurrent endometrial cancer, an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0–1, and no previous systemic anticancer therapy as primary treatment for advanced or metastatic disease | 63 / 62 | some concern | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
pembrolizumab plus lenvatinib | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| LEAP-001/ENGOT-en9, 2024 NCT03884101 | RCT | endometrial cancer | pembrolizumab plus levitinib | carboplatine plus paclitaxel | First-line Treatment of Advanced or Recurrent Endometrial Carcinoma | -/- | NA | inconclusive | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| KEYNOTE-775, 2023 NCT03517449 | RCT | endometrial cancer | pembrolizumab plus lenvatinib | Paclitaxel or Doxorubicin | Participants With Advanced recurrent or metastatic Endometrial Cancer. Eligible women had disease progression after the receipt of one previous platinum-based chemotherapy regimen | 411 / 416 | some concern | conclusif | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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